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NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:葡糖抗體細(xì)胞溶酶體形態(tài)染色試劑盒
149-30-42-巰基苯并噻唑純化溶酶體功能中性紅檢測(cè)試劑盒
刺芒柄花苷CAS:486-62-4分離溶酶體純度雙酶法(COX/AP)檢測(cè)試劑盒
2432-99-711-氨基十一烷動(dòng)物細(xì)胞染色體分離試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):917
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒微量法

100管/96樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01399S

商品介紹:

測(cè)定意義

SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

測(cè)定原理:

通過(guò)氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說(shuō)明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

登革熱抗體(DF-Ab)檢測(cè)試劑盒蘇木素2-硫代 98%丁酐 98%

登革熱抗體(DF-Ab)檢測(cè)試劑盒蘇鐵雙黃間二苯 99.0%醋纖維素 乙酰:32.0-34.5 wt %

流感病抗體IgG(FLU)檢測(cè)試劑盒漿苦味素L2,2'-雙噻吩  98%氧化鎂 AR,98.0%

流感病抗體IgG(FLU)檢測(cè)試劑盒藤子酚3-丁噻吩 98%氧化鎂 99.99% metals basis

腺病IgM(ADV-IgM)檢測(cè)試劑盒棗仁皂苷A2-溴-3-己噻吩 98%氧化鎂 SP

腺病IgM(ADV-IgM)檢測(cè)試劑盒棗仁皂苷B2-溴-3-十二烷噻吩 95%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

腺病IgG(ADV-IgG)檢測(cè)試劑盒棗仁皂苷B13-噻吩 98%氧化鎂 99%,50nm

腺病IgG(ADV-IgG)檢測(cè)試劑盒棗仁皂苷D2--3-溴噻吩 97% 98%

輪狀病(RV)IgM 檢測(cè)試劑盒蒜氨5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)噻吩 99% 185 USP units/mg

輪狀病(RV)IgM 檢測(cè)試劑盒穗花杉雙黃2,3-二溴噻吩 98% USP級(jí)

艾柯病IgM(ECHO IgM)檢測(cè)試劑盒梭砂貝母;新貝素2,5-二溴-3-己噻吩 97%胃(豬源) 1:3000

艾柯病IgM(ECHO IgM)檢測(cè)試劑盒羧蒼術(shù)苷2,5-二溴-3-辛噻吩 96%L-狀腺素  98%

抗呼吸道合胞病抗體(RSV)檢測(cè)試劑盒2,5-二溴-3,4-二硝噻吩 98%氧化鋁 SP,99.999%

抗呼吸道合胞病抗體(RSV)檢測(cè)試劑盒塔拉薩敏2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97% 氧化鋁  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末

麻疹病IgM(MV IgM)檢測(cè)試劑盒苔黑酚龍膽二糖苷3-十二烷噻吩  98%異鋁 ≥98%

麻疹病IgM(MV IgM)檢測(cè)試劑盒苔黑酚葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷2,5-二溴-3-丁噻吩  96%異鋁  99.99% metals basis
NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒微量法CD24抗體硫二苯馬尼(標(biāo)準(zhǔn)品) Bexarotene

限局性核因子3抗體硫新斯的明(標(biāo)準(zhǔn)品) Bexarotene

胰羧肽酶A6抗體巰咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品) Ketoprofen

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框150抗體巰咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品) Ketoprofen

鈣粘附蛋白9抗體硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品) Ketotifen fumarate

鈣粘蛋白15抗體硝唑雜質(zhì)A(2--5-硝咪唑)標(biāo)準(zhǔn)品 Ketotifen fumarate

分子伴侶復(fù)合體TCP-1β抗體氧芐啶(標(biāo)準(zhǔn)品) Ketorolac

分裂周期蛋白25C抗體氧普(標(biāo)準(zhǔn)品) Leflunomide

過(guò)敏素C4/補(bǔ)體C4抗體異靛(標(biāo)準(zhǔn)品) Leflunomide

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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