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CFDP1抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:生長抑制蛋白34Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG生長激素抗體MAPKK1 /FITC 熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-CFDP1
中文名稱 CFDP1抗體
別 名 BCNT; Bucentaur; CENP-29; CP27; Craniofacial development protein 1; p97; Phosphoprotein (Bucentaur); SWC5; Yeti; CFDP1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 發(fā)育生物學(xué) 干細(xì)胞
蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFDP1
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞內(nèi)皮脂肪酶(EL/LIPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--1,3-(MPO)大腸埃希氏桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--1,3-(MPO)隆氏針層孔菌拉丁屬名: Rhodotorula rubra
雞雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧-4-磺酰深紅酵母拉丁屬名: Natrinema sp
雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT56)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-己苯線菌屬拉丁屬名: Hymenobacter sp.
雞促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-己苯薄層菌拉丁屬名: Monascus ruber
雞T受體(TCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯三氟紅色紅曲霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞游離三狀腺原氨(fT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-苯三氟葡萄座腔菌拉丁屬名: Lysinibacillus sp.
雞質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-異氧苯賴氨芽胞桿菌屬用途: 藥用植物內(nèi)生菌
雞降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧化亞錫禾赤鐮孢拉丁屬名: Debaryomyces prosopidis
雞質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化亞錫Debaryomyces prosopidis拉丁屬名: Aspergillus terreus
雞表皮生長因子受體2(EGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1H,1H,2H-全氟-1-癸烯土曲霉拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞對氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1H,1H,2H-全氟-1-癸烯枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞免疫球蛋白A2 (IgA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1H,1H,2H-全氟-1-癸烯樹舌拉丁屬名: Paenibacillus pabuli
雞促狀腺激素胚胎因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式-2,6-二哌飼料類芽孢桿菌用途: 與花生共生固氮良好
雞N-乙酰α-D-氨葡萄糖苷酶(NAGLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式-2,6-二哌慢生根瘤菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯香菇拉丁屬名: Klebsiella oxytoca
CFDP1抗體雞黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PBK/TOPK/FITC 熒光素標(biāo)記PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體IgG
雞甲狀旁腺激素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體IgG
雞骨成型蛋白15(BMP-15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Cecropin/FITC 熒光素標(biāo)記抗菌肽/天蠶素抗體IgG
雞腺苷脫氨酶(ADA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CENPA /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠著絲粒蛋白A抗體IgG
雞抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-CENP-A (Ser7)/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化著絲粒蛋白A抗體IgG
雞鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-HER3(Tyr1197) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化HER3受體抗體IgG
雞胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-HER3 (Tyr1222) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化HER3受體抗體IgG
雞成纖維生長因子受體3(FGFR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化HER4抗體IgG
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。